Selleck 維替泊芬， 抑制YAP-TEAD
Selleck S1786 Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD，產(chǎn)品簡介：產(chǎn)品品牌: Selleck產(chǎn)品名稱：Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD產(chǎn)品貨號：S1786產(chǎn)品規(guī)格：10mg/50mgSelleck 維替泊芬， 抑制YAP-TEAD
Selleck S1786 Verteporfin，維替泊芬，
抑制YAP-TEAD
Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。
Selleck 維替泊芬， 抑制YAP-TEAD
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Selleck S1786 Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌: Selleck
產(chǎn)品名稱：Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD
產(chǎn)品貨號：S1786
產(chǎn)品規(guī)格：10mg/50mg
Selleck S1786 Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD，產(chǎn)品描述：
Verteporfin (CL 318952, Visudyne) 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物，抑制YAP誘導(dǎo)的肝臟過度生長。同時，它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。Verteporfin 是一種自噬抑制劑。Verteporfin 可抑制細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡。
體外研究：
透組織ji好的波長(i.e.，大約700 nm)下的吸收光，Verteporfin比hematoporphyrin大約有效4倍，從而比hematoporphyrin提供了更高的細胞毒性(在人貼壁細胞中10倍以上)。Verteporfin是親脂性的，與正常細胞或靜息細胞相比，更容易被惡性的或激活的細胞攝取。Verteporfin與LDL結(jié)合形成一個復(fù)合物，隨后可能通過LDL受體或者內(nèi)吞作用被增殖細胞 (例如，新生血管內(nèi)皮細胞) 攝取。Verteporfin療法通過血管通道中形成血栓實現(xiàn)新生血管區(qū)的血管造影*閉塞，進而引起選擇性血管內(nèi)皮損傷。Verteporfin療法選擇性誘導(dǎo)可再生的和離體的脈絡(luò)膜毛細血管閉塞，而不改變覆蓋的光感受器或神經(jīng)節(jié)細胞，如光學(xué)和電子顯微鏡所示。HL-60細胞中胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-9的活化以及PARP的裂解映射出，光存在下，Verteporfin快速使細胞凋亡改變，該改變會被普通半胱天冬酶抑制劑ZVAD.fmk阻斷
體內(nèi)研究：
Verteporfin可用于脈絡(luò)膜血管和CNV的血管可視化，這表明光敏劑在猴子的實驗性CNV中快速集聚。Verteporfin在建立的兔子眼睛的脈絡(luò)膜脈管系統(tǒng)，RPE，以及光感受器中迅速積累。在小鼠體內(nèi)，靜脈注射3小時后，Verteporfin達到大組織水平，隨后在24小時內(nèi)迅速下降。Verteporfin在體內(nèi)代謝為活性較低的形式，并且迅速清除，主要通過糞便排泄，一小部分通過尿液排泄。Verteporfin療法有效的選擇性阻止了熒光染料從實驗性誘導(dǎo)的猴子CNV的泄漏
小分子化合物介紹：
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
Selleck 維替泊芬， 抑制YAP-TEAD
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品牌 | 貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
Selleck | S1036 | PD0325901 MEK抑制劑 | 5mg/25mg/100mg |
Selleck | S1263 | CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑 | 5mg/10mg/25mg/100mg |
Selleck | S2618 | LDN-193189，選擇性的BMP信號通路抑制劑 | 2mg/5mg/25mg |
Selleck | S1378 | Ruxolitinib (INCB018424)，魯索利替尼, JAK1/2抑制劑 | 5mg/10mg/25mg/100mg |
Selleck | S1155 | S3I-201，STAT3抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
Selleck | S7086 | IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑 | 10mg/25mg |
Selleck | S1049 | Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑 | 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
Selleck | S2215 | DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
Selleck | S1082 | Vismodegib (GDC-0449)， 維莫德吉， hedgehog抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
Selleck | S1786 | Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD | 10mg/50mg |
Selleck | S2248 | Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑 | 10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |
