小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產品簡介：品牌：小師弟產品名稱：25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%TBE）英文名稱：Agarose Electrophoresis kit產品型號：V101-UV-B1F產品規(guī)格：25孔，10塊，1.0%，6*12小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快）
我們北京諾博萊德公司優(yōu)勢供應小師弟品牌瓊脂糖電泳試劑盒，先簡單介紹一下小師弟公司：
北京小師弟商貿有限公司是一家致力于生產、研發(fā)與銷售高技術、高質量試劑的生物公司。我們的宗旨是成為您身邊的好師弟，時時刻刻都為您精心準備好的產品，讓您的科研順順利利！
我們的研發(fā)團隊均是生物行業(yè)的實驗高手，擁有高的學歷和海外長期的科研經驗，為公司的產品保駕護航；我們團隊的成員中長的已有超過20年的行業(yè)閱歷，對產品質量有著深刻的理解和超高的要求。我們將不斷探索科研新的動向，努力研發(fā)出創(chuàng)新產品，突破科研的壁壘。我們將與您共同成長，見證中國生物行業(yè)的騰飛！
小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
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小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產品簡介：
品牌：小師弟
產品名稱：25孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%TBE)
英文名稱：Agarose Electrophoresis kit
產品型號：V101-UV-B1F
產品規(guī)格：25孔，10塊，1.0%，6*12
小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒（1.0%高壓超快），產品特點及優(yōu)勢：
本產品是小師弟公司開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點及優(yōu)勢：
- 您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個試劑盒全部解決。
- 本試劑盒可以給您節(jié)省一個小時左右的實驗時間。
a. 省去了您制膠的繁瑣，并且預制膠是核酸染料預染的，無需電泳液染色或后染色。簡捷方便，即開即用。
b. 紅旗系列試劑盒專門配備了高壓快速電泳液，電泳的快慢您可以隨時掌控，調整電壓即可，在一定范圍內加大電壓，就可以再減少您的電泳時間！如果您選用的是1.0%的瓊脂糖預制膠，并且您的核酸樣品片段在2000bp以下（小型電泳槽建議電壓不超過220V，中型電泳槽建議電壓不超過350V，大型電泳槽建議電壓不超過450V），一般的mini膠jikuai可以5-10min完成；如果您在實驗中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長（核酸樣品片段大于2000bp），您就需要根據(jù)您實驗的實際情況，調節(jié)到合適的電壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件；如果您選用的是超過1.0%的瓊脂糖預制膠，并且您要增加電壓的，您就需要根據(jù)您實驗的實際情況，調節(jié)到合適的高壓，或仍使用您原來的低壓電泳條件。
小師弟25孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快
- 用本產品電泳得到的DNApian段進行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應。
*規(guī)格及成分
編號 | 成 份 | 貨 號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 |
1 | 1.0%瓊脂糖預制膠 | CAT#:V101-UV-S-125 | 12*6，25孔/塊 | 10 |
2 | DNA Loading Buffer | CAT#:31798 | 6×，200µl | 1 |
3 | 高壓快速電泳液 | CAT#:V10002-01B | 25ml/瓶 | 1 |
4 | 剪刀 | - | 把 | 1 |
5 | 使用手冊 | V101 | 份 | 1 |
*運輸及保存
4°C保存和運輸，有效期6個月，切勿放置于0°C以下或者常溫以上，這樣試劑盒內的預制膠就會凍裂或變形，影響您的使用。
*自備試劑
核酸樣品、Marker、去離子水
*使用方法
1. 在低溫條件下高壓快速電泳液會有結晶析出，請65°C水浴溶解并搖晃均勻使用，用去離子水稀釋100倍（1 mL本產品加99 mL去離子水），用作電泳液，倒入電泳槽中。
電壓：如果您所用電泳儀可以設置中高電壓，符合上述產品及特點中2、b項描述的條件，并且您調節(jié)到了您合適的高壓，此時若在電泳時發(fā)生電流或電壓逐漸下降的現(xiàn)象，請檢查電泳儀是否設置了電流上限或功率上限。
反復使用：本產品配制的電泳液至少可以重復使用2-3次，如果使用大電泳槽，可以重復使用的次數(shù)會更多。
2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預制膠，用剪刀剪開 ，朔料袋貼標簽面的為正面，或者您可以用手觸摸，孔突出的為正面。然后把膠取出，正面朝上并且孔側端為負極，放入高壓快速電泳液中，以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去。
3. 在DNA樣品中加入1µl的6× loading buffer，混勻后，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。同時加入您自己準備的Marker。
4. 接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。
5. 根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。
6. 電泳完畢，關上電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴增產物的大小。
*對比效果
